inopharm, inaktive edilmiş bir virüs kullanan ilk onaylanmış aşıdır. Kalan aşılar ya mRNA (Pfizer ve Moderna) ya da viral vektörler (AstraZeneca, Janssen, Sputnik) içerir.
DSÖ’den aşı onayı, kapsamlı kendi doğrulama mekanizmalarına sahip olmayan ülkelerin DSÖ onayını kullanabileceği anlamına gelir. Bu aynı zamanda aşının fakir ülkelerde dağıtımını sağlayan COVAX Tesisi’ne dahil edilmesi için bir koşuldur.
Aşılar daha önce Pfizer / BioNTech (8 Ocak 2021), Astrazeneca (21 Nisan 2021), Janssen (17 Mart 2021) ve Moderna (25 Ocak 2021) tarafından onaylanmıştı. Çin aşısı, özellikle Afrika, Güney Amerika ve Asya’da bazı yerel veya bölgesel ilaç güvenliği kurumları tarafından onaylanmıştır. Çin’de ve dünyada yaklaşık 65 milyon kişi aşılanmıştır. Avrupa’da aşı, Macaristan ve Sırbistan’da kullanılmaktadır.
DSÖ Aşılama Stratejik Danışma Grubu (SAGE), klinik çalışmalardan elde edilen belgeleri gözden geçirdi ve Sinopharm’ın güvenli ve etkili olduğu sonucuna vardı. 18 yaşın üzerindeki kişilerde 3-4 hafta arayla iki doz şeklinde kullanılmak üzere kayıtlıdır.
Aşının etkinliği% 79’dur. Klinik çalışmalarda, bu yaş grubundaki aşının etkinliğini değerlendirebilecek kadar 60 yaşın üzerinde insan değerlendirmeleri yok, ancak DSÖ hala aşılamayı tavsiye ediyor.
Sinopharm’ın en büyük avantajı, daha uzak alanlara dağıtımı kolaylaştıracak olan buzdolabındaki dayanıklılığıdır. Ek olarak, dozlar, çok yüksek bir sıcaklığa maruz kaldıklarında renk değiştiren küçük plakalarla donatılacak ve bu sağlık uzmanlarına dozun yararsız olduğunu gösterecektir.
Sinopharm, inaktive edilmiş bir virüs kullanması bakımından geleneksel aşılara daha benzerdir. Vera , hücrelerde büyük miktarlarda virüs üretir ve bu daha sonra propiolaktona daldırılarak etkisiz hale getirilir . Bu tür etkisizleştirilmiş virüsler çoğalamaz, ancak yine de bir bağışıklık tepkisini uyarır.
Yorumlar
0 Yorumlar
